細(xì)胞治療類藥物，在臨床前，需要通過支原體檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，通過歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)驗證，靈敏度高，特異性強(qiáng)，高效清除支原體污染。

細(xì)胞衰老是指對不同應(yīng)激因素的反應(yīng)而發(fā)生的不可逆轉(zhuǎn)的生長停滯。衰老細(xì)胞分泌多種因子，統(tǒng)稱為SASP。衰老細(xì)胞在衰老和慢性疾病中積累，清除衰老細(xì)胞可減輕小鼠的幾種與年齡相關(guān)的病理。因此，這些細(xì)胞代表了預(yù)防年齡相關(guān)疾病的有希望的治療靶點(diǎn)。

線粒體功能障礙是細(xì)胞衰老的一個標(biāo)志。早期的研究數(shù)據(jù)顯示，清除衰老細(xì)胞中的線粒體可以抑制SASP，同時保持細(xì)胞周期停滯，科研人員提出線粒體可能是抗衰老治療的有希望的靶點(diǎn)。線粒體在細(xì)胞凋亡中也有重要作用，這一過程涉及依賴BAX或BAK的MOMP，導(dǎo)致細(xì)胞快速死亡。細(xì)胞凋亡還伴隨著BAX/ bak依賴的mtDNA釋放到細(xì)胞質(zhì)中。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標(biāo)題為：“Apoptotic stress causes mtDNA release during senescence and drives the SASP"。

值得注意的是，科研人員發(fā)現(xiàn)MOMP發(fā)生在一小部分線粒體中，而不誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，這一事件稱為miMOMP12，是細(xì)胞衰老的一個特征。在衰老過程中，miMOMP將mtDNA釋放到細(xì)胞質(zhì)中，激活cGAS-STING通路——SASP13,14的主要調(diào)節(jié)因子。最后，我們發(fā)現(xiàn)體內(nèi)抑制miMOMP可降低炎癥標(biāo)志物，改善老年小鼠的多項健康指標(biāo)。

數(shù)據(jù)支持細(xì)胞凋亡和衰老是由類似的線粒體依賴機(jī)制調(diào)節(jié)的概念，而miMOMP是衰老和SASP的主要貢獻(xiàn)者。我們的研究結(jié)果表明，靶向mimomp誘導(dǎo)的炎癥可能是改善健康的一種治療途徑。