組織常駐記憶T (TRM)細胞在組織中保持穩(wěn)定，并介導對繼發(fā)感染的強大保護，可防止繼發(fā)感染，但其在特定組織中的異質(zhì)性尚不明確。

為了研究腸道TRM亞群的可塑性及其在局部和全身免疫中的作用，近日，有研究人員，構建了一種小鼠小鼠模型，其中CD103+ TRM細胞被tdTomato標記，允許命運跟蹤。生成小鼠來繪制腸道CD103+ TRM細胞的命運圖，并在假結核病耶爾森菌繼發(fā)感染期間跟蹤它們的位置和功能。

相關研究發(fā)表在《Science Immunology》上，文章標題為：“CD103 fate mapping reveals that intestinal CD103- tissue-resident memory T cells are the primary responders to secondary infection"。

研究人員發(fā)現(xiàn)CD103+ TRM細胞仍然滯留在組織中，并且在二次攻毒時很難重新激活。CD103 - TRM細胞是繼發(fā)感染的主要應答者，并在組織內(nèi)擴增，循環(huán)記憶T細胞的貢獻有限。CD103 - TRM細胞的轉錄譜顯示，與循環(huán)T細胞相似的基因特征維持，細胞因子的產(chǎn)生和遷移潛力增加。CD103?TRM細胞也表達與T細胞受體(TCR)激活相關的基因，與CD103+細胞相比，在體內(nèi)和體外都表現(xiàn)出增強的TCR介導的再激活。這些研究揭示了CD103+ TRM亞群有限的回憶潛力，以及CD103?TRM細胞作為外周組織中的中央記憶樣T細胞的作用。

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